Esclerosis sistémica y enfermedad pulmonar intersticial
Otras · 11 min · Revisado por el Dr. José Proaño, médico inmuno-reumatólogo (CMP 043343)
La esclerosis sistémica es una conectivopatía poco frecuente pero de alta gravedad, caracterizada por vasculopatía, fibrosis cutánea y afectación de órganos internos. Un estudio de la Revista Médica del IMSS evaluó las características de pacientes con esclerosis sistémica y enfermedad pulmonar intersticial (EPI), una de las principales causas de mortalidad en esta enfermedad. En una cohorte de 80 pacientes, el 47,5% presentó EPI, evidenciada por hallazgos en tomografía de alta resolución y pruebas de función pulmonar. La presencia de EPI se asoció con un mayor índice de actividad de la enfermedad y peor capacidad funcional. El artículo subraya la importancia de la detección precoz de EPI mediante cribado sistemático y el uso de terapias inmunosupresoras y, en algunos casos, antifibróticas para frenar la progresión.
Referencia bibliográfica: Fajardo-Hermosillo, L. et al. Características de los pacientes con esclerosis sistémica que presentan enfermedad pulmonar intersticial. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2023;61(3):e5043.